根据《齐齐哈尔市药品医疗器械评价中心文件》（齐药械评发[2019]2号）文件要求，2019年我院药品不良反应报告指导计划为288例（其中包括新的、严重的药品不良反应86例）。截至2019年12月31日，南北院共完成上报489例（包括新的、严重的药品不良反应107例）。具体分析如下：

1、我院结合上一年度不良反应上报情况，制定2019年度药品不良反应上报计划为506例（其中南院计划上报316例，北院计划上报190例），总完成率为96.64%（南院完成率93.67%，北院完成率101.58%）。新的、严重的药品不良反应上报计划为99例（其中南院计划上报63例，北院计划上报36例），全年共完成上报107例，完成率为108.08%（南院完成率103.17%，北院完成率116.67%）。

2、注射剂发生药品不良反应445例，口服药33例，栓剂6例，吸入剂2例，滴眼剂1例，洗剂2例。西药425例（其中抗菌药物193例），中药64例。

3、发生过敏样反应，出现皮疹、红肿的案例129例，其中由抗菌药物引起85例，中药引起15例，其他药品29例；引起头痛、头晕、头胀等头部不适的药物95例，其中心脑血管药物67例，中药13例；引起恶心、呕吐、腹痛等胃肠道不良反应的药物74例，其中由抗菌药物引起27例，中药9例，心脑血管药物8例，妇产科药物8例，其他药物22例；引起心慌、胸闷气短、喘促、呼吸困难等心肺系统症状的不良反应47例，其中心脑血管药物24例，其中抗菌药物引起11例，中药8例。

4、其余不良反应（如注射部位异常、肢体麻木、周身不适、尿频等）144例，其中西药123例，中药21例，抗菌药物70例，心脑血管药物32例。

附表：